07 июня 2018, 14:07

Ученый раскрыл «секрет» эффективности медицины будущего

Генеральный директор медико‐генетического центра Genotek Валерий Ильинский рассказал «360», на каких принципах будет строиться медицина в будущем. По его словам, система здравоохранения будет исходить из подбора эффективных методов лечения различных заболеваний в соответствии с особенностями организма каждого пациента.

По словам эксперта, тенденция разработки персонализированных методов лечения наблюдается во всем мире уже сейчас. Валерий Ильинский заявил, что в силу уникальности организма каждого человека врачи не могут создать лекарство, которое подошло бы абсолютно всем.

Врачи ежегодно разрабатывают различные методы диагностики и лечения, основанные на определенных препаратах. Благодаря этому пациент сможет получить необходимое лечение, подходящее именно для его организма. Специалисты медико-генетического центра также работают над созданием подобных методов.

Цель нашего центра - рекомендовать пациенту лекарства, которые бы оказали благотворное влияние на его здоровье

Ранее ученые из медико-генетического центра Genotek обнаружили, что лекарство для снижения уровня холестерина в крови (симвастанин, основанный на веществах статина) смертельно опасно для 36% жителей России. Этому способствует особая генетическая предрасположенность к болезням мышц.

Руководитель исследования Валерий Ильинский заявил, что при наличии мутаций в некоторых генах статины могут оказать негативное влияние на работу мышц пациента. Исследовательская группа выяснила, что «отпечатки» в данных генах способствуют развитию миопатии — нервно-мышечное заболевание. Российские специалисты изучили показатели более двух тысяч пациентов Genotek. Выяснилось, что в организме больше трети россиян есть опасные мутации.

Эксперты рекомендуют пациентам с повышенным холестерином посоветоваться со специалистами прежде, чем начать принимать симвастанин.

Специалисты из США выяснили, что у пациентов, принимающих статин (препарат для снижения холестерина), наблюдаются генетические мутации. Выяснилось, что такие изменения повышают риск получить сердечный приступ.