Минздрав разрешил провести клиническое исследование российского препарата от рака

Первый отечественный препарат против онкологических заболеваний получил разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования безопасности и предварительной эффективности. Об этом 22 мая заявили в Российском обществе клинической онкологии.

«Алофаниб — первый российский таргетный препарат, будет изучаться у больных раком желудка, которым не помогли все стандартные методы лечения. Разработчиком препарата стала российская компания „Русские фармацевтические технологии“», — цитирует ТАСС сообщение общества.

Результаты предварительных исследований говорят о необходимости дальнейшего изучения препарата в клинических условиях. Оно будет осуществляться в Москве, Санкт-Петербурге, Омске и Ростове-на-Дону.

«Рак желудка является актуальной медицинской и социальной проблемой в России. Традиционно в структуре заболеваемости эта опухоль занимает четвертое и шестое место у мужчин и женщин соответственно. К сожалению, при появлении метастазов лечебные опции крайне ограничены и продолжительность жизни этих пациентов составляет около года», — отметил заместитель директора Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Блохина Сергей Тюляндин.

    Пока ничего не найдено

    Задизайнено в Студии Артемия Лебедева Информация о проекте