07 апреля 2021, 16:56
Минздрав разрешил исследования препарата «Ковид-глобулин» на основе плазмы переболевших
Министерство здравоохранения РФ выдало разрешение на проведение клинических исследований препарата «Ковид-глобулин», который создан на основе плазмы крови людей, переболевших коронавирусной инфекцией. Об этом сообщили на сайте реестра Минздрава.
«Ковид-глобулин» — первый зарегистрированный в мире препарат для лечения COVID-19, созданный на основе плазмы крови переболевших. Минздрав выдал разрешение на проведение второй и третьей фазы исследований. Они продлятся до 31 декабря 2023 года.
Реклама
В ходе исследований будут проверять эффективность и безопасность препарата в дополнении к стандартной терапии для лечения пациентов с COVID-19. Исследования уже планируется провести в медицинских организациях в Москве, Подмосковье, Санкт-Петербурге, Оренбурге, Краснодаре, Ярославле, Казани, Рязани, Смоленске и Самаре.
Ранее глава екатеринбургского НИИ «Вектор» Александр Семенов сообщил, что российская вакцина «ЭпиВакКорона» эффективна в том числе против новых штаммов коронавируса.
За минувшие сутки в России выявили 8294 новых случая заражения коронавирусом.
Лекарства
Минздрав
Коронавирус в России и в мире
Реклама
Реклама