Законопроект об упрощенной регистрации лекарств прошел второе чтение в Госдуме

Согласно инициативе, препараты-аналоги иностранных лекарств, которые по составу не отличаются от оригинала, получат госрегистрацию по упрощенной схеме. В ходе обсуждения в документ внесли правки, описывающие правила регистрации медикаментов, применяющихся в ветеринарии.

По словам замглавы Минпромторга РФ Сергея Цыбы, процедуру государственной регистрации лекарств упростят без потери их качества. В частности, сократятся сроки поступления иностранных медикаментов на российский рынок, а также будет развиваться их контрактное производство в РФ. Отечественные фармацевты, заключив договор с зарубежным производителем, кроме собственной продукции смогут выпускать аналоги иностранных медикаментов, пишет «Парламентская газета».

Помимо этого, законопроект наделяет Минздрав России новыми полномочиями. Когда проект будет принят, министерство сможет останавливать выпуск лекарств, если они причинили или потенциально могут причинить вред жизни и здоровью людей.

Ранее сообщалось, что в Москве появится новая модель службы медицинского патронажа. Она призвана помочь лежачим пациентам на дому.