facebook_pixel
  • 21 февраля 2020, 11:23

    «Волшебный день»: 160 млн рублей собрали на лечение ребенка в Екатеринбурге

    Пятимесячная малышка из Екатеринбурга страдает от спинальной мышечной атрофии. Благодаря неравнодушным людям семье удалось собрать 160 миллионов рублей на необходимые лекарства для девочки.

    «Сегодня, 20 февраля 2020-го, волшебный день, день когда сбываются мечты! Мы спешим поделиться со всеми вами, волшебные волшебники, счастьем! Наша мечта сбылась — сбор закрыт», — написала в Instagram мать ребенка Светлана Новожилова.

    https://360tv.ru/media/uploads/article_images/2020/02/62511_vlcsnap-2020-02-21-11h15m34s245.jpg
    Источник фото: instagram.com/sveta_novozhilova

    Родители малышки записали видеообращение, где поблагодарили всех за поддержку и помощь.

    «Спасибо всем, кто пришел к нам на помощь: от маленьких детишек до всех тех, кто не остался равнодушен к нашей беде. Спасибо всем, кто с нами прошел этот сложный этап», — еле сдерживала слезы Светлана.

    Затем родители девочки рассказали, что клиника пошла им навстречу и уменьшила стоимость лечения до 2,4 миллиона долларов (более 154 миллионов рублей).

    «Мы бесконечно благодарны каждому из вас за спасение нашей дочери», — сказал отец малышки в конце видео.

    Спинальная мышечная атрофия (СМА) — наследственное заболевание, нарушающее функции нервных клеток спинного мозга. Это приводит к атрофии мышц, из-за которого человек не может двигаться.

    Ранее уполномоченный при президенте России по правам ребенка Анна Кузнецова попросила правительство решить, есть ли возможность помогать детям с таким заболеванием деньгами из бюджета. Сейчас расходами занимаются регионы, которые не всегда могут обеспечить необходимыми лекарствами, пишет РИА «Новости». Годовой курс препарата «Спинраза» обходится в сумму порядка 47 миллионов рублей.