27 апреля 2021, 12:55
Европейское медицинское агентство завершило первый этап экспертизы «Спутника V»
Завершился первый этап экспертизы «Спутника V» Европейским медицинским агентством (ЕМА). Теперь будет идти подготовка к инспекции на производстве. Об этом сообщили в Минздраве.
В проведении экспертиз принимают участие инспекторы ЕМА из трех разных стран.
Реклама
Научное консультирование по «Спутнику V» медицинский регулятор Евросоюза завершил еще 9 февраля. После этого Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку на регистрацию препарата в ЕС.
Позже глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что раз российская вакцина не производится в Европе, то для ее разрешения в ЕС нужно провести инспекции предприятий по ее производству, а также проверку клинических испытаний.
На сегодняшний день «Спутник V» зарегистрирован уже в 42 странах с общим населением более 1,1 миллиарда человек. Результаты исследований препарата показали его высокую эффективность и безопасность.
Накануне шведский правительственный координатор по вакцинам Рикард Бергстрем заявил местным СМИ, что если инспекторы из ЕС одобрят «Спутник V», то его могут начать поставлять в Швецию уже в июне.
Минздрав
Реклама
Реклама