Ученые нашли ответ на вопрос, почему появился человек

По словам ученых, появление человека произошло из-за нейтральной мутации. Таковой называют изменения в генах, на которые не действует естественный отбор. По мнению исследователей, такая мутация произошла во время отделения предковой линии человека от морских анемонов и затронула ген семейства Fgfr (fibroblast growth factor receptors).

Несколько миллионов лет спустя появились связи между генными регуляторными сетями (ESRP и Fgfr). Это стало причиной развития многих органов у позвоночных — например, передних конечностей, внутреннего уха и легких.

Ген (Fgfr) способен программировать белки благодаря так называемому альтернативному сплайсингу. Сплайсинг — процесс формирования продукта любого активного гена. Таким образом, из молекулы уходят ненужные части, а оставшиеся сшиваются самостоятельно.

Сам процесс — сплайсинг — регулирует сеть генов ESRP. Эти гены выполняют роль как бы молекулярного переключателя, активируя гены, которые участвуют в морфогенезе и межклеточных взаимодействиях, координируя определенные белки. Кроме того, они закладывают «программу» в клетки во время эмбрионального развития.

Говоря о мутациях в генах, доктора из России нашли у граждан страны опасные трансформации. Речь идет о каждом 10-м человеке — у одного из десятка есть мутации, ответственные за возникновение какой‐либо угрожающей жизни наследственной болезни.